Sylabus BQM-0532

Syllabus

BQM-0532 Química II

M.C. BERENICE ARANDA CUEVAS

bearanda@itescam.edu.mx

Semestre	Horas Teoría	Horas Práctica	Créditos	Clasificación
1	3	2	8

Prerrequisitos

Competencias

Atributos de Ingeniería

Normatividad

Puntualidad, 15 min de tolerancia, Respeto a sus compañeros y maestro. Cumplir con los trabajos requeridos. Participación en clases.

Materiales

Libreta, Material requerido para laboratorio, bata.

Bibliografía disponible en el Itescam
Título	Autor	Editorial	Edición/Año	Ejemplares

Parámetros de Examen
PARCIAL 1	unidades 1 y 2.1
PARCIAL 2	unidades 2.2, 3 y 4.2.1

Contenido (Unidad / Competencia / Actividad / Material de Aprendizaje)
1. Fundamentos 1.1. Estructura 1.1.1. Estructura Introducción ( bytes) Composición del carbono ( bytes) 1.2. Resonancia 1.2.1. Requerimientos estructurales para la resonancia Resonancia ( bytes) 1.2.2. Reglas para mover los electrones en la resonancia Reglas para mover electrones ( bytes) 1.2.3. Identificación de cargas en el C, N, y O en la resonancia identificacion CNO ( bytes) 1.3. Orbítales en elementos y compuestos orgánicos. 1.3.1. Atómicos orbitales ( bytes) 1.3.2. Híbridos hibridos ( bytes) 1.3.3. Moleculares a partir de orbítales atómicos e híbridos orbitales ( bytes) 1.3.4. Tipos de orbítales que forman enlaces sigma y pi orbitales sigma ( bytes) 1.4. Fuerzas intermoleculares. 1.4.1. Polaridad de las moléculas orgánicas Fuerzas intermoleculares ( bytes) 1.4.2. Tipos de fuerzas intermoleculares. tipos de fuerzas ( bytes) 1.4.3. Relación entre las fuerzas intermoleculares y las propiedades físicas relacion entre fuerzas ( bytes) 1.5. Estereoquímica 1.5.1. Proyecciones empleadas en Estereoquímica isomeria ( bytes) 1.5.2. Estereoisomería conformacional configuracional ( bytes) 1.5.3. Estereoisomería configuracional Estereoquímica ( bytes) configuracional ( bytes)
2. Reactividad 2.1. Ácidos y bases de Brönsted y Lowry orgánicos 2.1.1. Constante de acidez, Ka y pKa MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 54 Constantes Ka ( bytes) 2.1.2. Relación entre estructura y acidez MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 56 2.2. Ácidos y Bases de Lewis 2.2.1. Características estructurales de electrófilos y nucleófilos MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 54-59 2.2.2. Reacciones entre electrófilos y nucleófilos MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 59-61 2.3. Intermediarios en las reacciones orgánicas. 2.3.1. Intermediarios en las reacciones orgánicas. MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 177 2.4. Tipos de reacciones orgánicas: sustitución, eliminación, adición, transposición y oxido-reducción. 2.4.1. Tipos de reacciones orgánicas: sustitución, eliminación, adición, transposición y oxido-reducción. MCMURRY, J. Química orgánica, cap. 7 pag. 232 2.5. Catalizadores en Química orgánica: compuestos inorgánicos, compuestos organometálicos, biocatalizadores. 2.5.1. Catalizadores en Química orgánica: compuestos inorgánicos, compuestos organometálicos, biocatalizadores. MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 1102
3. Grupos Funcionales 3.1. Clasificación general, isomería y nomenclatura 3.1.1. Hidrocarburos saturados. MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 75 3.1.2. Hidrocarburos insaturados. MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 188 3.1.3. Hidrocarburos aromáticos. MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 559 3.1.4. Alcoholes, fenoles y éteres MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 654-708 3.1.5. Aldheídos y cetonas MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 753 3.1.6. Ácidos carboxílicos y sus derivados MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 814 3.1.7. Aminas MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 976
4. Hidrocarburos saturados 4.1. Isomería estructural en alcanos y cicloalcanos y propiedades físicas. 4.1.1. Isomería estructural en alcanos y cicloalcanos y propiedades físicas MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 93-99 4.2. Obtención y su impacto ambiental. 4.2.1. A partir del petróleo: características de los petróleos crudos mexicanos, localización de refinerías en México y sus productos, obtención de gasolina comercial (destilación, desintegración catalítica, reformación catalítica, alquilación e isomerizaci MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 102 4.2.2. Por síntesis: hidrogenación de alquenos, reducción de halogenuros de alquilo, reacción con cuproatos dialquillitio MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 261 4.3. Principales reacciones de los hidrocarburos saturados: combustión y halogenación 4.3.1. principales reacciones MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 189
5. Hidrocarburos Insaturados. 5.1. Isomería estructural, posicional y geométrica. 5.1.1. Isomería estructural, posicional y geométrica. Isomería ( bytes) 5.2. Estabilidad de alquenos: calores de hidrogenación y número de grupos enlazados al doble enlace 5.2.1. Estabilidad de alquenos: calores de hidrogenación y número de grupos enlazados al doble enlace Estabilidad ( bytes) 5.3. Obtención de alquenos. 5.3.1. Obtención de alquenos. Obtención ( bytes) 5.4. Obtención industrial de etileno, propileno, butano, complejos petroquímicos y su impacto ambiental 5.4.1. Obtención industrial de etileno, propileno, butano, complejos petroquímicos y su impacto ambiental Obtención Industrial ( bytes) 5.5. Reacciones de los alquenos 5.5.1. Adición electrofílica Adición ( bytes) 5.5.2. Adición catalizada por metales (proceso Wacker, Proceso Oxo) Adición por metales ( bytes) 5.5.3. Polimerización Polimerización ( bytes) 5.6. Clasificación de los dienos. 5.6.1. Clasificación de los dienos. http://web.usal.es/~frena/MoberlyQFS/documents/tema10.pdf 5.7. Obtención de dienos 5.7.1. Obtención de dienos Obtenciòn de dienos ( bytes) 5.8. Reacciones de adición de dienos. 5.8.1. Reacciones de adición de dienos Adición de dienos ( bytes) 5.9. Obtención de alquinos. 5.9.1. Obtención de alquinos. Obtención de alquinos ( bytes) 5.10. Obtención industrial de acetileno y su impacto ambiental 5.10.1. Obtención industrial de acetileno y su impacto ambiental Obtención del acetileno ( bytes) 5.11. Principales reacciones de alquinos 5.11.1. Principales reacciones de alquinos principales reacciones ( bytes)
6. Hidrocarburos aromáticos 6.1. Aromaticidad, antiaromaticidad y no aromáticos. 6.1.1. Aromaticidad, antiaromaticidad y no aromáticos. Aromaticidad ( bytes) 6.2. Propiedades físicas del Benceno y derivados. 6.2.1. Propiedades físicas del Benceno y derivados. Propiedades físicas ( bytes) 6.3. Obtención industrial de: Benceno, Tolueno , Xilenos, Estireno, Cumeno y su impacto ambiental. 6.3.1. Obtención industrial de: Benceno, Tolueno , Xilenos, Estireno, Cumeno y su impacto ambiental. Obtención del benceno ( bytes) 6.4. Reacciones en el benceno y bencenos sustituidos 6.4.1. Sustitución electrofílica aromática Sustitución electrofílica ( bytes) 6.4.2. Reactividad y orientación Reactividad y orientación ( bytes) 6.4.3. Sustitución nucleofílica aromática sustitución nucleofílica aromática ( bytes) 6.5. Compuestos heterocíclicos 6.5.1. Características estructurales de los anillos pentagonales (pirrol, furano y tiofeno). Heterocíclicos ( bytes) 6.5.2. Características estructurales de los anillos hexagonales (piridina, pirano). hexagonales ( bytes) 6.5.3. Características estructurales de anillos fusionados (indol, quinolina, e isoquinolina). anillos fusionados ( bytes)