Syllabus

BQM-0532 Química II

M.C. BERENICE ARANDA CUEVAS

bearanda@itescam.edu.mx

Semestre Horas Teoría Horas Práctica Créditos Clasificación
1 3 2 8

Prerrequisitos

Competencias Atributos de Ingeniería

Normatividad
Puntualidad, 15 min de tolerancia, Respeto a sus compañeros y maestro. Cumplir con los trabajos requeridos. Participación en clases.

Materiales
Libreta, Material requerido para laboratorio, bata.

Bibliografía disponible en el Itescam
Título
Autor
Editorial
Edición/Año
Ejemplares
Parámetros de Examen
PARCIAL 1 unidades 1 y 2.1
PARCIAL 2 unidades 2.2, 3 y 4.2.1

Contenido (Unidad / Competencia / Actividad / Material de Aprendizaje)
1. Fundamentos
          1.1. Estructura
                   1.1.1. Estructura
                           Introducción ( bytes)
                           Composición del carbono ( bytes)
                          
          1.2. Resonancia
                   1.2.1. Requerimientos estructurales para la resonancia
                           Resonancia ( bytes)
                          
                   1.2.2. Reglas para mover los electrones en la resonancia
                           Reglas para mover electrones ( bytes)
                          
                   1.2.3. Identificación de cargas en el C, N, y O en la resonancia
                           identificacion CNO ( bytes)
                          
          1.3. Orbítales en elementos y compuestos orgánicos.
                   1.3.1. Atómicos
                           orbitales ( bytes)
                          
                   1.3.2. Híbridos
                           hibridos ( bytes)
                          
                   1.3.3. Moleculares a partir de orbítales atómicos e híbridos
                           orbitales ( bytes)
                          
                   1.3.4. Tipos de orbítales que forman enlaces sigma y pi
                           orbitales sigma ( bytes)
                          
          1.4. Fuerzas intermoleculares.
                   1.4.1. Polaridad de las moléculas orgánicas
                           Fuerzas intermoleculares ( bytes)
                          
                   1.4.2. Tipos de fuerzas intermoleculares.
                           tipos de fuerzas ( bytes)
                          
                   1.4.3. Relación entre las fuerzas intermoleculares y las propiedades físicas
                           relacion entre fuerzas ( bytes)
                          
          1.5. Estereoquímica
                   1.5.1. Proyecciones empleadas en Estereoquímica
                           isomeria ( bytes)
                          
                   1.5.2. Estereoisomería conformacional
                           configuracional ( bytes)
                          
                   1.5.3. Estereoisomería configuracional
                           Estereoquímica ( bytes)
                           configuracional ( bytes)
                          
2. Reactividad
          2.1. Ácidos y bases de Brönsted y Lowry orgánicos
                   2.1.1. Constante de acidez, Ka y pKa
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 54
                           Constantes Ka ( bytes)
                          
                   2.1.2. Relación entre estructura y acidez
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 56
                          
          2.2. Ácidos y Bases de Lewis
                   2.2.1. Características estructurales de electrófilos y nucleófilos
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 54-59
                          
                   2.2.2. Reacciones entre electrófilos y nucleófilos
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 59-61
                          
          2.3. Intermediarios en las reacciones orgánicas.
                   2.3.1. Intermediarios en las reacciones orgánicas.
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 177
                          
          2.4. Tipos de reacciones orgánicas: sustitución, eliminación, adición, transposición y oxido-reducción.
                   2.4.1. Tipos de reacciones orgánicas: sustitución, eliminación, adición, transposición y oxido-reducción.
                           MCMURRY, J. Química orgánica, cap. 7 pag. 232
                          
          2.5. Catalizadores en Química orgánica: compuestos inorgánicos, compuestos organometálicos, biocatalizadores.
                   2.5.1. Catalizadores en Química orgánica: compuestos inorgánicos, compuestos organometálicos, biocatalizadores.
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 1102
                          
3. Grupos Funcionales
          3.1. Clasificación general, isomería y nomenclatura
                   3.1.1. Hidrocarburos saturados.
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 75
                          
                   3.1.2. Hidrocarburos insaturados.
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 188
                          
                   3.1.3. Hidrocarburos aromáticos.
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 559
                          
                   3.1.4. Alcoholes, fenoles y éteres
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 654-708
                          
                   3.1.5. Aldheídos y cetonas
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 753
                          
                   3.1.6. Ácidos carboxílicos y sus derivados
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 814
                          
                   3.1.7. Aminas
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 976
                          
4. Hidrocarburos saturados
          4.1. Isomería estructural en alcanos y cicloalcanos y propiedades físicas.
                   4.1.1. Isomería estructural en alcanos y cicloalcanos y propiedades físicas
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 93-99
                          
          4.2. Obtención y su impacto ambiental.
                   4.2.1. A partir del petróleo: características de los petróleos crudos mexicanos, localización de refinerías en México y sus productos, obtención de gasolina comercial (destilación, desintegración catalítica, reformación catalítica, alquilación e isomerizaci
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 102
                          
                   4.2.2. Por síntesis: hidrogenación de alquenos, reducción de halogenuros de alquilo, reacción con cuproatos dialquillitio
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 261
                          
          4.3. Principales reacciones de los hidrocarburos saturados: combustión y halogenación
                   4.3.1. principales reacciones
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 189
                          
5. Hidrocarburos Insaturados.
          5.1. Isomería estructural, posicional y geométrica.
                   5.1.1. Isomería estructural, posicional y geométrica.
                           Isomería ( bytes)
                          
          5.2. Estabilidad de alquenos: calores de hidrogenación y número de grupos enlazados al doble enlace
                   5.2.1. Estabilidad de alquenos: calores de hidrogenación y número de grupos enlazados al doble enlace
                           Estabilidad ( bytes)
                          
          5.3. Obtención de alquenos.
                   5.3.1. Obtención de alquenos.
                           Obtención ( bytes)
                          
          5.4. Obtención industrial de etileno, propileno, butano, complejos petroquímicos y su impacto ambiental
                   5.4.1. Obtención industrial de etileno, propileno, butano, complejos petroquímicos y su impacto ambiental
                           Obtención Industrial ( bytes)
                          
          5.5. Reacciones de los alquenos
                   5.5.1. Adición electrofílica
                           Adición ( bytes)
                          
                   5.5.2. Adición catalizada por metales (proceso Wacker, Proceso Oxo)
                           Adición por metales ( bytes)
                          
                   5.5.3. Polimerización
                           Polimerización ( bytes)
                          
          5.6. Clasificación de los dienos.
                   5.6.1. Clasificación de los dienos.
                           http://web.usal.es/~frena/MoberlyQFS/documents/tema10.pdf
                          
          5.7. Obtención de dienos
                   5.7.1. Obtención de dienos
                           Obtenciòn de dienos ( bytes)
                          
          5.8. Reacciones de adición de dienos.
                   5.8.1. Reacciones de adición de dienos
                           Adición de dienos ( bytes)
                          
          5.9. Obtención de alquinos.
                   5.9.1. Obtención de alquinos.
                           Obtención de alquinos ( bytes)
                          
          5.10. Obtención industrial de acetileno y su impacto ambiental
                   5.10.1. Obtención industrial de acetileno y su impacto ambiental
                           Obtención del acetileno ( bytes)
                          
          5.11. Principales reacciones de alquinos
                   5.11.1. Principales reacciones de alquinos
                           principales reacciones ( bytes)
                          
6. Hidrocarburos aromáticos
          6.1. Aromaticidad, antiaromaticidad y no aromáticos.
                   6.1.1. Aromaticidad, antiaromaticidad y no aromáticos.
                           Aromaticidad ( bytes)
                          
          6.2. Propiedades físicas del Benceno y derivados.
                   6.2.1. Propiedades físicas del Benceno y derivados.
                           Propiedades físicas ( bytes)
                          
          6.3. Obtención industrial de: Benceno, Tolueno , Xilenos, Estireno, Cumeno y su impacto ambiental.
                   6.3.1. Obtención industrial de: Benceno, Tolueno , Xilenos, Estireno, Cumeno y su impacto ambiental.
                           Obtención del benceno ( bytes)
                          
          6.4. Reacciones en el benceno y bencenos sustituidos
                   6.4.1. Sustitución electrofílica aromática
                           Sustitución electrofílica ( bytes)
                          
                   6.4.2. Reactividad y orientación
                           Reactividad y orientación ( bytes)
                          
                   6.4.3. Sustitución nucleofílica aromática
                           sustitución nucleofílica aromática ( bytes)
                          
          6.5. Compuestos heterocíclicos
                   6.5.1. Características estructurales de los anillos pentagonales (pirrol, furano y tiofeno).
                           Heterocíclicos ( bytes)
                          
                   6.5.2. Características estructurales de los anillos hexagonales (piridina, pirano).
                           hexagonales ( bytes)
                          
                   6.5.3. Características estructurales de anillos fusionados (indol, quinolina, e isoquinolina).
                           anillos fusionados ( bytes)
                          

Prácticas de Laboratorio (20222023P)
Fecha
Hora
Grupo
Aula
Práctica
Descripción

Cronogramas (20222023P)
Grupo Actividad Fecha Carrera

Temas para Segunda Reevaluación