Syllabus

BQM-0532 Química II

M.C. BERENICE ARANDA CUEVAS

bearanda@itescam.edu.mx

Semestre Horas Teoría Horas Práctica Créditos Clasificación
1 3 2 8

Prerrequisitos

Competencias Atributos de Ingeniería

Normatividad
Puntualidad, 15 min de tolerancia, Respeto a sus compañeros y maestro. Cumplir con los trabajos requeridos. Participación en clases.

Materiales
Libreta, Material requerido para laboratorio, bata.

Bibliografía disponible en el Itescam
Título
Autor
Editorial
Edición/Año
Ejemplares
Parámetros de Examen
PARCIAL 1 unidades 1 y 2.1
PARCIAL 2 unidades 2.2, 3 y 4.2.1

Contenido (Unidad / Competencia / Actividad / Material de Aprendizaje)
1. Fundamentos
          1.1. Estructura
                   1.1.1. Estructura
                           Introducción (28672 bytes)
                           Composición del carbono (261632 bytes)
                          
          1.2. Resonancia
                   1.2.1. Requerimientos estructurales para la resonancia
                           Resonancia (26112 bytes)
                          
                   1.2.2. Reglas para mover los electrones en la resonancia
                           Reglas para mover electrones (366080 bytes)
                          
                   1.2.3. Identificación de cargas en el C, N, y O en la resonancia
                           identificacion CNO (109056 bytes)
                          
          1.3. Orbítales en elementos y compuestos orgánicos.
                   1.3.1. Atómicos
                           orbitales (43008 bytes)
                          
                   1.3.2. Híbridos
                           hibridos (399360 bytes)
                          
                   1.3.3. Moleculares a partir de orbítales atómicos e híbridos
                           orbitales (105472 bytes)
                          
                   1.3.4. Tipos de orbítales que forman enlaces sigma y pi
                           orbitales sigma (104960 bytes)
                          
          1.4. Fuerzas intermoleculares.
                   1.4.1. Polaridad de las moléculas orgánicas
                           Fuerzas intermoleculares (28160 bytes)
                          
                   1.4.2. Tipos de fuerzas intermoleculares.
                           tipos de fuerzas (613888 bytes)
                          
                   1.4.3. Relación entre las fuerzas intermoleculares y las propiedades físicas
                           relacion entre fuerzas (152064 bytes)
                          
          1.5. Estereoquímica
                   1.5.1. Proyecciones empleadas en Estereoquímica
                           isomeria (154112 bytes)
                          
                   1.5.2. Estereoisomería conformacional
                           configuracional (63488 bytes)
                          
                   1.5.3. Estereoisomería configuracional
                           Estereoquímica (99840 bytes)
                           configuracional (264192 bytes)
                          
2. Reactividad
          2.1. Ácidos y bases de Brönsted y Lowry orgánicos
                   2.1.1. Constante de acidez, Ka y pKa
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 54
                           Constantes Ka (179200 bytes)
                          
                   2.1.2. Relación entre estructura y acidez
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 56
                          
          2.2. Ácidos y Bases de Lewis
                   2.2.1. Características estructurales de electrófilos y nucleófilos
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 54-59
                          
                   2.2.2. Reacciones entre electrófilos y nucleófilos
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 59-61
                          
          2.3. Intermediarios en las reacciones orgánicas.
                   2.3.1. Intermediarios en las reacciones orgánicas.
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 177
                          
          2.4. Tipos de reacciones orgánicas: sustitución, eliminación, adición, transposición y oxido-reducción.
                   2.4.1. Tipos de reacciones orgánicas: sustitución, eliminación, adición, transposición y oxido-reducción.
                           MCMURRY, J. Química orgánica, cap. 7 pag. 232
                          
          2.5. Catalizadores en Química orgánica: compuestos inorgánicos, compuestos organometálicos, biocatalizadores.
                   2.5.1. Catalizadores en Química orgánica: compuestos inorgánicos, compuestos organometálicos, biocatalizadores.
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 1102
                          
3. Grupos Funcionales
          3.1. Clasificación general, isomería y nomenclatura
                   3.1.1. Hidrocarburos saturados.
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 75
                          
                   3.1.2. Hidrocarburos insaturados.
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 188
                          
                   3.1.3. Hidrocarburos aromáticos.
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 559
                          
                   3.1.4. Alcoholes, fenoles y éteres
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 654-708
                          
                   3.1.5. Aldheídos y cetonas
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 753
                          
                   3.1.6. Ácidos carboxílicos y sus derivados
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 814
                          
                   3.1.7. Aminas
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 976
                          
4. Hidrocarburos saturados
          4.1. Isomería estructural en alcanos y cicloalcanos y propiedades físicas.
                   4.1.1. Isomería estructural en alcanos y cicloalcanos y propiedades físicas
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 93-99
                          
          4.2. Obtención y su impacto ambiental.
                   4.2.1. A partir del petróleo: características de los petróleos crudos mexicanos, localización de refinerías en México y sus productos, obtención de gasolina comercial (destilación, desintegración catalítica, reformación catalítica, alquilación e isomerizaci
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 102
                          
                   4.2.2. Por síntesis: hidrogenación de alquenos, reducción de halogenuros de alquilo, reacción con cuproatos dialquillitio
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 261
                          
          4.3. Principales reacciones de los hidrocarburos saturados: combustión y halogenación
                   4.3.1. principales reacciones
                           MCMURRY, J. Química orgánica, pág. 189
                          
5. Hidrocarburos Insaturados.
          5.1. Isomería estructural, posicional y geométrica.
                   5.1.1. Isomería estructural, posicional y geométrica.
                           Isomería (29696 bytes)
                          
          5.2. Estabilidad de alquenos: calores de hidrogenación y número de grupos enlazados al doble enlace
                   5.2.1. Estabilidad de alquenos: calores de hidrogenación y número de grupos enlazados al doble enlace
                           Estabilidad (147456 bytes)
                          
          5.3. Obtención de alquenos.
                   5.3.1. Obtención de alquenos.
                           Obtención (92672 bytes)
                          
          5.4. Obtención industrial de etileno, propileno, butano, complejos petroquímicos y su impacto ambiental
                   5.4.1. Obtención industrial de etileno, propileno, butano, complejos petroquímicos y su impacto ambiental
                           Obtención Industrial (135168 bytes)
                          
          5.5. Reacciones de los alquenos
                   5.5.1. Adición electrofílica
                           Adición (89088 bytes)
                          
                   5.5.2. Adición catalizada por metales (proceso Wacker, Proceso Oxo)
                           Adición por metales (41472 bytes)
                          
                   5.5.3. Polimerización
                           Polimerización (41984 bytes)
                          
          5.6. Clasificación de los dienos.
                   5.6.1. Clasificación de los dienos.
                           http://web.usal.es/~frena/MoberlyQFS/documents/tema10.pdf
                          
          5.7. Obtención de dienos
                   5.7.1. Obtención de dienos
                           Obtenciòn de dienos (241664 bytes)
                          
          5.8. Reacciones de adición de dienos.
                   5.8.1. Reacciones de adición de dienos
                           Adición de dienos (116219 bytes)
                          
          5.9. Obtención de alquinos.
                   5.9.1. Obtención de alquinos.
                           Obtención de alquinos (89088 bytes)
                          
          5.10. Obtención industrial de acetileno y su impacto ambiental
                   5.10.1. Obtención industrial de acetileno y su impacto ambiental
                           Obtención del acetileno (28160 bytes)
                          
          5.11. Principales reacciones de alquinos
                   5.11.1. Principales reacciones de alquinos
                           principales reacciones (162317 bytes)
                          
6. Hidrocarburos aromáticos
          6.1. Aromaticidad, antiaromaticidad y no aromáticos.
                   6.1.1. Aromaticidad, antiaromaticidad y no aromáticos.
                           Aromaticidad (27136 bytes)
                          
          6.2. Propiedades físicas del Benceno y derivados.
                   6.2.1. Propiedades físicas del Benceno y derivados.
                           Propiedades físicas (25600 bytes)
                          
          6.3. Obtención industrial de: Benceno, Tolueno , Xilenos, Estireno, Cumeno y su impacto ambiental.
                   6.3.1. Obtención industrial de: Benceno, Tolueno , Xilenos, Estireno, Cumeno y su impacto ambiental.
                           Obtención del benceno (31744 bytes)
                          
          6.4. Reacciones en el benceno y bencenos sustituidos
                   6.4.1. Sustitución electrofílica aromática
                           Sustitución electrofílica (47104 bytes)
                          
                   6.4.2. Reactividad y orientación
                           Reactividad y orientación (51200 bytes)
                          
                   6.4.3. Sustitución nucleofílica aromática
                           sustitución nucleofílica aromática (66645 bytes)
                          
          6.5. Compuestos heterocíclicos
                   6.5.1. Características estructurales de los anillos pentagonales (pirrol, furano y tiofeno).
                           Heterocíclicos (149782 bytes)
                          
                   6.5.2. Características estructurales de los anillos hexagonales (piridina, pirano).
                           hexagonales (149782 bytes)
                          
                   6.5.3. Características estructurales de anillos fusionados (indol, quinolina, e isoquinolina).
                           anillos fusionados (149782 bytes)
                          

Prácticas de Laboratorio (20232024P)
Fecha
Hora
Grupo
Aula
Práctica
Descripción

Cronogramas (20232024P)
Grupo Actividad Fecha Carrera

Temas para Segunda Reevaluación