Sylabus BQM-0532

Syllabus

BQM-0532 Química II

DR. JUAN ALBERTO MOO PUC

jamoo@itescam.edu.mx

Semestre	Horas Teoría	Horas Práctica	Créditos	Clasificación
1	3	2	8

Prerrequisitos

Química del carbono

Competencias

Atributos de Ingeniería

Normatividad

Puntualidad:asignatura de apertura a las 8 y a las 14:00, 20 minutos de tolerancia o retardo, posteriormente no hay entrada hasta finalizar la hora, asignatura continua, 15 minutos de tolerancia o retardo. Estudiar el material previo asignado para la siguiente clase, evidencia de lo contrario se invitara a salir del aula al alumno hasta cuumplir. Diciplina y respeto a sus compañeros y profesor, lo contrario sera motivo de suspención.

Materiales

Materiales de aprendisaje del silabus

Bibliografía disponible en el Itescam
Título	Autor	Editorial	Edición/Año	Ejemplares

Parámetros de Examen
PARCIAL 1	Unidad 1 y Temas 2.1 y 2.2 de la segunda unidad
PARCIAL 2	Temas a partir del subtema 2.2.3, la Unidad 3 y Unidad 4

Contenido (Unidad / Competencia / Actividad / Material de Aprendizaje)
1. Fundamentos de Química 1.1. Estructura 1.1.1. Estructura del carbono Web Elements Periodic Table, University of Sheffield, Carbono, 2007 (369152 bytes) 1.1.2. Estructura de otras moleculas orgánicas de importancia Web Elements Periodic Table, University of Sheffield, Elementos de importancia orgánica, 2007 ( bytes) 1.2. Resonancia 1.2.1. Requerimientos estructurales para la resonancia Unites, Divices Cancer proyect, Resonancia, Pag 1-2, 2007 (60416 bytes) 1.2.2. Reglas para mover los electrones en la resonancia Textos cientificos, Resonancia, 2007 (56832 bytes) http://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l1/reson.html 1.2.3. Identificación de cargas en el C, N y O en la resonancia Unites, Divices Cancer proyect, Resonancia, Pag 2-3, 2007 1.3. Orbitales en los elementos y compuestos orgánicos 1.3.1. Orbitales atómicos Diego galisteo González, Universidad de Valladolid España, Curso de química, Orbitales atómicos, 2007 (93184 bytes) http://www.eis.uva.es/~qgintro/inicio.html 1.3.2. Orbitales Híbridos Universidad católica de chile, Orbitales hibridos , 2007 (255504 bytes) 1.3.3. Orbitales moleculares a partir de atómicos e híbridos Universidad católica de chile, Orbitales atomicos e hibridos, 2007 (214390 bytes) 1.3.4. Tipos de orbitales que forman enlaces Sigma y Pi Universidad católica de chile, hibridos y enlaces sigma y pi, 2007 (214390 bytes) 1.4. Fuerzas intermoleculares 1.4.1. Polaridad de las moléculas orgánicas Universidad de California en los angeles, Polarida, 2007 (163328 bytes) 1.4.2. Tipos de fuerzas intermoleculares Universidad de México, Fuerzas intermoleculares,2007 (80896 bytes) 1.4.3. Relación entre las fuerzas intermoleculares y las propiedades físicas Univeridad de México, Fuerzas intermoleculares y propiedades, 2007 (56832 bytes) 1.5. Estereoquímica 1.5.1. Proyecciones empleadas en estereoquímica http://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l4/pral.html 1.5.2. Izomeria estructural Ernesto brunet, Universidad Autónoma de madrid, Curso de química, estereoizomería, 2007 pag 1-3 (468992 bytes) 1.5.3. Izomeria conformacional Ernesto brunet, Universidad Autónoma de madrid, Curso de química, estereoizomería, 2007 pag 4-10 1.5.4. Izomería configuracional http://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l4/diast.html
2. Reactividad 2.1. Ácidos y bases de Bronsted y Lowry 2.1.1. Constantes de acides, ka y pka Ma. Antonia Dosal, Universidad Autónoma de México, Acidos y bases, 2007 (71680 bytes) Fisicanet, Acides y Bacicidad, 2007 (94208 bytes) http://www.educaplus.org/index.php?option=com_content&task=view&id=122&Itemid=33 2.1.2. Relación entre estructura y acides Universidad de Madrid, Acidos y bases, estructura y acides, 2007 (67072 bytes) 2.2. Ácidos y bases de Lewis 2.2.1. Características estructurales de electrófilos y nucléofilos Química orgánica, Acidos y Bases de Lewis, 2007 (57856 bytes) 2.2.2. Reacciones entre electrófilos y nucléofilos Universidad de Chile, Electrofilos y nucleofilos, 2007 (74752 bytes) Química orgánica, Reacciones entre electrofilos y nucleofilos, 2007 (115993 bytes) 2.2.3. Intermedios en las reacciones orgánicas Juan Alberto Moo, intermedios de una reacción, 2007 (41984 bytes) 2.3. Tipos de reacciones orgánicas 2.3.1. Adición, sustitución y eliminación Química orgánica, Tipos de reacciones orgánicas, 2007 (39936 bytes) Tipos de reacciones orgánicas 2007 (139776 bytes) http://www.educared.net/universidad/asp_problemas/problemasvisualizar.asp?idAsignatura=3&idProblema=142 2.3.2. Transposición y oxido reducción Química orgánica, Tipos de reacciones orgánicas, 2007 (39936 bytes) 2.4. Catalizadores 2.4.1. Compuestos inorgánicos Omega ilse, Catalizadores, 2007 (86528 bytes) A.D. Garnovsky, Unicersidad de Nuevo leon, Reacciones orgánicos, 2007 (86888 bytes) 2.4.2. Compuestos organometálicos y biocatalizadores Omega ilse, Catálisis ezimatica, 2007 (102400 bytes) Sergio fuentes, catalisis homogenea, 2007 (74752 bytes)
3. Grupos funcionales 3.1. Generalidades de hidrocarburos y grupos funcionales 3.1.1. Hidrocarburos UNAM, hidrocarburos, 2007 (35840 bytes) 3.1.2. Grupos funcionales Química Orgánica, Universidad de Chile, 2007 (857180 bytes) 3.2. Clasificación general, izomeria estructural y nomenclatura (I) 3.2.1. Hidrocarburos saturados (alcanos y cicloalcanos) A. Stretwieser, Jr, C.H. Heathcock, Química orgánica, Edit. Interamericana Capitulo 2pag 29-35 3.2.2. Hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos) A. Stretwieser, Jr, C.H. Heathcock, Química orgánica, Edit. Interamericana Capitulo 2pag 29-35 3.3. Clasificación general, izomeria estructural y nomenclatura (II) 3.3.1. Alcoholes, fenoles y eteres A. Stretwieser, Jr, C.H. Heathcock, Química orgánica, Edit. Interamericana Capitulo 11, pag 206-244 3.3.2. Aldehidos y cetonas A. Stretwieser, Jr, C.H. Heathcock, Química orgánica, Edit. Interamericana Capitulo 15, pag 345-370 3.3.3. Ácidos carboxilicos y derivados (Esteres, Amidas, Haluros de acilo, Anhidridos ácidos, Nitrilos) A. Stretwieser, Jr, C.H. Heathcock, Química orgánica, Edit. Interamericana Capitulo 17, pag 423-458 3.3.4. Aminas A. Stretwieser, Jr, C.H. Heathcock, Química orgánica, Edit. Interamericana Capitulo 27, pag 765-807
4. Hidrocarburos saturados 4.1. Izomeria estructural y propiedades físicas 4.1.1. Alcanos A. Stretwieser, Jr, C.H. Heathcock, Química orgánica, Edit. Interamericana Capitulo 4, pag 53-67 4.1.2. Cicloalcanos A. Stretwieser, Jr, C.H. Heathcock, Química orgánica, Edit. Interamericana Capitulo 4, pag 67-69 4.2. Obtención e impacto ambiental de los hidrocarburos saturados 4.2.1. A partir de petróleo: Localización de las refinerias, Crudos y refinados, proceso de refinado, gasolinas y otros compuestos de importancia Instituto Mexicano del Petróleo, Hidrocarburos, 2007 (121344 bytes) http://www.imp.mx/petroleo/ 4.2.2. Por síntesis: hidrogenación de alquenos, Reducción de alogenuros de alquilo, reacción con cuproatos dialquillitio. Instituto Mexicano del Petróleo, Hidrocarburos, 2007 (32256 bytes) http://www.imp.mx/petroleo/engler.htm 4.3. Principales reacciones de los hidrocarburos saturados 4.3.1. Combustion A. Stretwieser, Jr, C.H. Heathcock, Química orgánica, Edit. Interamericana Capitulo 5, pag 73-92 4.3.2. Alogenación Instituto Mexicano del Petróleo, PETROQUIMICA, 2007 (80384 bytes) A. Stretwieser, Jr, C.H. Heathcock, Química orgánica, Edit. Interamericana Capitulo 5, pag 73-92
5. Hidrocarburos insaturados 5.1. Alquenos y alquinos 5.1.1. Izomeria estructural, conformacional en alquenos y alquinos Izomeria de alquenos y alquinos, 2008 (47616 bytes) 5.1.2. Izomeria configuracional en alquenos y alquinos Química II, Universidad de Madrid, Izomeria configuracional, 2008 (73728 bytes) 5.2. Estabilidad de alquenos 5.2.1. Calores de hidrogenación Química II, Calores de hidrogenación, 2008 (52224 bytes) 5.2.2. Números de grupos enlazados al doble enlace Química II, Grupos enlazantes, 2008 (41472 bytes) 5.3. Obtención de alquenos 5.3.1. Etileno, propileno y buteno. Biblioteca digital ILCE, Química II, Obtención del olefinas, 2008 (129536 bytes) 5.3.2. Complejos petroquímicos y su impacto ambiental 5.4. Reacciones de los alquenos 5.4.1. Adición electrofílica Quimica II, Reacciones de alquenos, Adicion, 2008 (201216 bytes) Ernesto brunet, Universidad Autónoma de Madrid, Reacciones de adición, 2008 (416768 bytes) 5.4.2. Adición catalizada por metales: Waker y oxo Ernesto brunet, Universidad Autónoma de Madrid, Reacciones de alquenos, Oxo, 2008 (188416 bytes) Reaccion 1 del material, Reacciones de los alquenos, pag, 2, 2008 5.4.3. Polimerización Ernesto Brunet, Curso de quimica orgánica, Reacciones de polimerizacion de alquenos, 2008 (57344 bytes) 5.5. Clasificación, obtención y reacciones de los dienos 5.5.1. Clasificación y ontención de los dienos Ernesto brunet, Universidad Autónoma de Madrid, Dienos, 2008 (310272 bytes) 5.5.2. Reacciones de adición de los dienos Ernesto brunet, Universidad Autónoma de Madrid, Reacciones de los Dienos, 2008 (333824 bytes) 5.6. Obtención de alquinos 5.6.1. Obtención de acetileno y su impacto ambiental Química II, Obtencion de alquinos, 2008 (33280 bytes) 5.6.2. Principales reacciones de los alquinos Reacciones de alquinos, 2008 (75776 bytes)
6. Hidrocarburos aromáticos 6.1. Bases de la aromaticidad 6.1.1. Aromaticidad y antiaromaticidad Aromaticidad del benceno (116224 bytes) 6.2. Propiedades físicas 6.2.1. Benceno 6.2.2. Derivados del benceno Derivados del benceno (103424 bytes) 6.3. Obtención industrial de aromaticos 6.3.1. Benceno, tolueno, xileno, estireno, cumeno Fuentes de hidrocarburos aromaticos (26624 bytes) http://www.textoscientificos.com/quimica/benceno/obtencion 6.3.2. Impacto ambiental 6.4. Reacciones del benceno y bencenos sustituidos 6.4.1. Sustitución electrofílica Ernesto Brunett, Universidad Autónoma de Madrid, Reacciones del benceno por sustitución electrofílica (28160 bytes) http://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l13/mecsear.html 6.4.2. Reactividad y orientación http://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l13/dirop.html http://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l13/efectdir.html 6.4.3. Sustitución nucleofilica Ernesto Brunett, Universidad Autónoma de Madrid, Reacciones del benceno por sustitución nucleofilica (251392 bytes)