Sylabus MAC-0529

Syllabus

MAC-0529 Química Orgánica

MCIB. JOSÉ DOLORES LIRA MAAS

jdlira@itescam.edu.mx

Semestre	Horas Teoría	Horas Práctica	Créditos	Clasificación
3	4	2	10

Prerrequisitos

El alumno debe tener conocimientos de Química Básica: manejo adecuado de la nomenclatura y formulación de los compuestos inorganicos ,a si como de la identificacion correcta de los elementos en la tabla períodica.

Competencias

Atributos de Ingeniería

Normatividad

1.- Se pasara lista 15 minutos después de la hora indicada en horario y una vez pasada esta, el alumno podrá entrar a tomar la clase pero se le considera como retardo y tres retardos emitirán una falta. 2.- El alumno guardara respeto en el momento de entrar al salón de clases. 3.- El alumno deberá participar en todas las actividades escolares que el maestro le indique. 4.- El alumno tendrá un tiempo de 48 hrs para justificar sus faltas. 5.- Los trabajos se recibirán en el tiempo y la forma señalada por el maestro de la clase. 6.- El alumno no debe entrar con gorra al salón de clases. 7.- El alumno debe de cumplir con el 80% de asistencia como mínimo para poder tener a derecho al examen departalmental. 8.- Resolver los ejercicios que la materia requiere en la pizarra. 9.- Aprobar el 100% de todas las unidades de la materia en el semestre lectivo. 10.- La calificación de esta asignatura estará compuesta por 3 componentes: a).- 60% de valuaciones b).- % de participaciones en clases. c).- 20% en trabajos documentales.

Materiales

1.- Material de información de la materia. 2.- Libreta de pasta dura 100 hojas de cuadros. 3.- Tabla periódica de los elementos químicos. 4.- Calculadora personal. 5.- Cronometro o reloj. 6.- Bata de laboratorio preferentemente blanca, 100% de algodón.

Bibliografía disponible en el Itescam
Título	Autor	Editorial	Edición/Año	Ejemplares

Parámetros de Examen
PARCIAL 1	Unidad I y unidad II hasta 2.2.- Hidrocarburos aromaticos.
PARCIAL 2	2.3 Compuestos oxigenados hasta 2.5.- Compuestos con Azufre

Contenido (Unidad / Competencia / Actividad / Material de Aprendizaje)
1. Introducción 1.1. Antecedentes 1.1.1. Antecedentes 1.1.2. Conceptos básicos y definiciones. Conceptos Básicos y Definiciones (2356736 bytes) 1.1.3. Perspectiva histórica Perspectiva Histórica de la Química Orgánica (246984 bytes) 1.1.4. Compuestos orgánicos representativos, ventajas y desventajas Compuestos orgánicos representativos ventajas y desventajas (28160 bytes) 1.2. Desarrollo 1.2.1. Desarrollo 1.2.2. La química y el hombre La química y el hombre (27136 bytes) 1.3. Teoría estructural 1.3.1. Teoría estructural 1.3.2. Definiciones y principios Estructura y Enlace (Cap. 2. Química Orgánica. McMurry (3886608 bytes) Teoría Estructural (1875968 bytes) 1.3.3. Enlaces moleculares Enlaces moleculares (79360 bytes) 1.3.4. Estructuras moleculares orgánicas Enlaces Polares (Cap. 3. Libro Química Orgánica. Autor: McMurry (10289664 bytes) Estructuras moleculares orgánicas (2158080 bytes) 1.3.5. Fuerzas intermoleculares (puente de Hidrógeno)
2. Compuestos orgánicos por grupo funcional y sus mecanismos de reacción 2.1. Grupos funcionales 2.1.1. Grupos funcionales 2.1.2. Definición y grupos funcionales representativos en química orgánica FORMATO DE REPORTE DE PRÁCTICAS DE LABORATORIO (518144 bytes) 2.2. Hidrocarburos 2.2.1. Hidrocarburos Hidrocarburos (1243136 bytes) 2.2.2. Clasificación 2.2.3. Hidrocarburos alifáticos 2.2.4. Hidrocarburos aromáticos Alquenos (2957312 bytes) Estructura y síntesis de alquenos (2240000 bytes) Reacciones de alquenos (2871808 bytes) Alquinos y halogenuros aromáticos (375808 bytes) 2.3. Compuestos oxigenados 2.3.1. Clasificación 2.3. Compuestos oxigenados (74100 bytes) 2.3.2. Alcoholes y fenoles Alcoholes y fenoles (32935 bytes) 2.3.2. Alcoholes y fenoles (225680 bytes) alcoholes (107330 bytes) 2.3.3. Éteres 2.3.3. Éteres (46107 bytes) 2.3.3. Éteres (164476 bytes) 2.3.4. Cetonas y aldehídos 2.3.4. Cetonas y aldehídos (52994 bytes) 2.3.4. Cetonas y aldehídos (427771 bytes) 2.3.5. Ácidos carboxílicos y ésteres 2.3.5. Ácidos carboxílicos y ésteres (82083 bytes) 2.3.5. Ácidos carboxílicos y ésteres (278407 bytes) 2.3.6. Epoxis 2.4. Compuestos con nitrógeno 2.4.1. Aminas 2.4.1. Aminas (63494 bytes) 2.4.1 aminas (707584 bytes) 2.4.2. Amidas 2.4.2. Amidas (47941 bytes) 2.4.2. Amidas (242857 bytes) 2.4.3. Nitrilos 2.4.3. Nitrilos (50442 bytes) 2.4.4. Otros 2.5. Compuestos con azufre 2.5.1. Sulfonas 2.5. Compuestos con azufre 2.5.1. Sulfonas (44233 bytes) 2.5.2. Tioéteres 2.5.2. Tioéteres (40781 bytes) 2.5.3. Tioles 2.5.3. Tioles (50780 bytes)
3. Estereoquímica 3.1. Simetría química 3.1.1. Simetría química 3.1. Simetría química (42026 bytes) 3. Estereoquímica (408545 bytes) 3.1.2. Definiciones: simetría, operaciones de simetría y elementos de simetría 3.1.2. Definiciones: simetría, operaciones de simetría y elementos de simetría (38482 bytes) 3.2. Teoría de grupos puntuales 3.2.1. Reflexión sobre un plano 3.2. Teoría de grupos puntuales (37495 bytes) 3.2.1. Reflexión sobre un plano (42160 bytes) 3.2.2. Rotación sobre un eje 3.2.2. Rotación sobre un eje (53194 bytes) 3.2.3. Inversión al derredor de un centro de simetría 3.2.3. Inversión al derredor de un centro de simetría (31582 bytes) 3.3. Isómeros 3.3.1. Isómeros 3.3. Isómeros (33558 bytes) 3.3.1. Isómeros (667648 bytes) 3.3.2. Definición y clasificación .3.2. Definición y clasificación (137950 bytes) 3.3.3. Tipos de isomería 3.3.3. Tipos de isomería (60025 bytes) 3.4. Estereoquímica de las reacciones 3.4.1. Estereoquímica de las reacciones 3.4.1. Estereoquímica de las reacciones (140798 bytes)

Prácticas de Laboratorio (20232024P)

Fecha

Hora

Grupo

Aula

Práctica

Descripción

Cronogramas (20232024P)
Grupo	Actividad	Fecha	Carrera

Temas para Segunda Reevaluación

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